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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
國家局《關(guān)于嚴(yán)格實施藥用明膠膠囊和膠囊劑藥品批批檢的公告》(2012年第25號)和《關(guān)于加強(qiáng)膠囊劑藥品及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作的通知》(國食藥監(jiān)電〔2012〕年18號)下發(fā)后,各地認(rèn)真貫徹落實文件精神,積極推進(jìn)相關(guān)工作,按期報送統(tǒng)計情況。根據(jù)各地報送的情況分析,目前還存在一些企業(yè)自檢水平不高、各地自檢和抽驗進(jìn)度不平衡以及批批檢落實不到位等問題,實現(xiàn)批批檢目標(biāo)要求,任務(wù)還相當(dāng)艱巨。為進(jìn)一步落實藥用明膠、藥用膠囊和膠囊劑藥品批批檢要求,現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下:
一、確保實現(xiàn)批批檢工作目標(biāo)
對上市藥品實行批批檢是企業(yè)的責(zé)任,落實批批檢是保證上市膠囊劑藥品質(zhì)量的重要措施。必須堅定目標(biāo)不動搖,不折不扣地按時完成任務(wù)。各企業(yè)不得以任何理由不完成批批檢,各地藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)提出批批檢的工作計劃。凡是不能按期完成批批檢的企業(yè)暫停膠囊劑藥品的生產(chǎn),集中力量保證批批檢任務(wù)的完成。凡是6月1日仍然沒有完成批批檢的藥品批次,一律暫停銷售使用。凡是企業(yè)自檢發(fā)現(xiàn)不合格藥品必須主動召回,對主動召回的可以免于行政處罰,對召回不力的,以及監(jiān)督抽驗中仍發(fā)現(xiàn)不合格藥品的從嚴(yán)從重處罰。
對于質(zhì)量保障和檢驗?zāi)芰^強(qiáng),藥用膠囊采購渠道固定、明確,且購進(jìn)后已進(jìn)行批批檢的膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)企業(yè)認(rèn)真排查,提供有效檢驗數(shù)據(jù),并做出產(chǎn)品合格的承諾,經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場檢查和檢驗數(shù)據(jù)審核后,企業(yè)可以不重復(fù)自檢。這些企業(yè)的名單必須在省級藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站進(jìn)行公示,接受社會監(jiān)督。
各地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)督促檢查,及時掌握企業(yè)自檢工作進(jìn)度,對企業(yè)遇到的實際困難可給予必要的協(xié)調(diào)和幫助。
二、提高監(jiān)督抽驗的覆蓋面
對4月30日前上市的產(chǎn)品,在企業(yè)自檢合格后進(jìn)行監(jiān)督抽驗,監(jiān)督抽驗比例應(yīng)不低于企業(yè)生產(chǎn)批次的3%;對5月1日后上市的藥用明膠和藥用膠囊原則要求做到批批抽檢,膠囊劑藥品監(jiān)督抽驗比例應(yīng)不低于20%。
在上述原則下,可根據(jù)企業(yè)的具體情況,適當(dāng)調(diào)整抽驗比例。對質(zhì)量保障體系較為完善、檢驗?zāi)芰^強(qiáng),既往無不良記錄的企業(yè),可適當(dāng)降低抽驗比例;對質(zhì)量保障體系較差、自檢能力較弱、曾發(fā)生問題的企業(yè),則應(yīng)提高抽驗比例,但總批次不得低于前款要求的3%和20%的比例。
各省級藥品監(jiān)督管理部門要合理安排藥品檢驗工作,落實監(jiān)督抽驗任務(wù)。各級藥品檢驗所要把工作重點(diǎn)放在監(jiān)督抽驗中,在確保完成監(jiān)督抽驗任務(wù)的前提下,方可接受企業(yè)的委托檢驗。
三、適時開展市場藥品質(zhì)量評估
國家局將于5月底在全國范圍內(nèi)開展一次市場膠囊劑藥品質(zhì)量評估工作,抽取一定比例的膠囊劑藥品進(jìn)行檢驗,通過與前期市場抽驗情況的比對,以評估市場藥品質(zhì)量狀況,若仍有鉻限量超標(biāo)的產(chǎn)品,依法從嚴(yán)從重處理。
以上規(guī)定請各地及時通知藥品生產(chǎn)企業(yè),認(rèn)真貫徹執(zhí)行。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二〇一二年五月十三日