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招聘人數(shù)：若干

崗位職責(zé)：

（1）負(fù)責(zé)偏差、異常情況處理及變更控制；

（2）負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的執(zhí)行；

（3）根據(jù)生產(chǎn)需要，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程監(jiān)控及物料監(jiān)控工作；

（4）在質(zhì)量管理活動中，配合各部門定期進(jìn)行質(zhì)量分析；

（5）嚴(yán)格執(zhí)行GMP要求，負(fù)責(zé)所有物料及產(chǎn)品放行審核工作。

任職資格：

（1）大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

（2）有GMP認(rèn)證經(jīng)歷并熟知GMP法規(guī);

（3）1年以上制藥企業(yè)QA崗位工作經(jīng)驗;

（4）熟悉片劑、膠囊劑藥品生產(chǎn)的監(jiān)控點；

（5）具備良好的溝通能力及質(zhì)量意識，具備團(tuán)隊合作意識；

（6）專業(yè)對口，學(xué)習(xí)、動手能力強的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮。